С 2024 г. наблюдалось резкое увеличение случаев рассмотрения жалоб такого характера. Однако с самого начала практика антимонопольных органов и судов по таким делам формировалась достаточно противоречиво. В одних случаях допуск дженериков признавался нарушением законодательства о закупках, в других - жалобы поставщиков оригинальных препаратов признавались необоснованными. Причем не во всех случаях, когда устанавливалось нарушение, на момент проведения закупок имелись соответствующие решения антимонопольного органа или судов о незаконном использовании патентов.
В связи с этим на основе уже имеющейся практики были проанализированы ключевые выводы антимонопольных органов и судов, а также даны рекомендации для патентообладателей и их дистрибьюторов.
Часть выступления Дмитрия была также посвящена проблемам, связанным с оспариванием НМЦК, которые возникают после введения дженериков в гражданский оборот.
